Tessa, la petite fille née sans nez

Tessa, une petite fille de 17 mois souffre d’une malformation génétique rare appelée arhinie. Elle est donc née sans nez.

Après avoir passée ses 5 premières semaines en soins intensifs pour des problèmes cardiaques et une opération de l’oeil, la petite Tessa vit aujourd’hui avec ses parents Nathan et Grainne Evans. Ces derniers ont décidé de raconter leur histoire pour aider les gens porteurs de la même maladie. A 17 mois, Tessa « joue et grimpe sur les meubles, comme les autres enfants » raconte sa mère. « Au début, c’était vraiment difficile pour moi, j’avais trop peur de ce que les gens penseraient d’elle en la voyant pour sortir » une période qui a donc été difficile pour la famille mais qui est aujourd’hui révolue ! Ils ont également créé une page de récoltes de fond pour pouvoir payer les frais supplémentaires générés par le handicap de Tessa.

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